孕早期(0-12周)是宝宝发育的关键期,也是产检项目密集的开始。面对一连串的检查名称,别担心,香港上水妇幼小编整理的这份“通关地图”将带你理清脉络,从容应对每一...
孕早期(0-12周)是宝宝发育的关键期,也是产检项目密集的开始。面对一连串的检查名称,别担心,香港上水妇幼小编整理的这份“通关地图”将带你理清脉络,从容应对每一次检查。
第一关:确认宫内好孕(孕5-8周)
核心任务:通过B超确认妊娠位置与胎心。
检查项目:阴道或腹部B超。
通关目标:
看到孕囊:确认宝宝在子宫内安家(排除宫外孕)。
看到卵黄囊、胎芽:是胚胎发育的早期标志。
听到/看到原始心管搏动:这是宝宝生命的第一个有力信号!
小贴士:如果第一次B超没看到胎心别太焦虑,可能是着床晚,遵医嘱一周后复查。
第二关:NT筛查与早期排畸(孕11-13周+6天)
核心任务:早期筛查胎儿染色体异常和结构畸形。
检查项目:NT检查(胎儿颈后透明带扫描)。
通关目标:
NT值小于2.5mm(或参考医院标准)为常规风险。
NT检查是早期唐氏综合征的重要筛查指标,结合抽血(早期唐筛),能提高筛查准确率。
关键提示:NT检查对孕周和胎儿体位要求极高,是有时限性的重要检查,务必提前预约。
第三关:无创DNA产前检测(NIPT,孕10周起)
核心任务:高精度筛查常见染色体疾病。
检查原理:抽取妈妈静脉血,分析胎儿游离DNA。
核心筛查:T21(唐氏)、T18、T13 三种染色体非整倍体疾病。
内地常规项目:通常覆盖上述3种核心项目,作为高效的公共卫生筛查。
更广选择:香港无创DNA检测,如“敏儿安T21”或“NIFTY Pro+”,可额外分析数十至上百项染色体微缺失/微重复综合征及性染色体异常,信息更全面。
香港无创DNA:敏儿安T21可以筛查到153项染色体相关疾病,包含4项性染色体相关疾病、22项染色体三体症、126项微缺失或微重复症候群,以及XY染色体检测。可以让准妈妈尽早获得胎儿的健康信息,为接下来的孕期安排提供依据。
注意啦!它是筛查,不是诊断:若结果高风险,需通过羊膜腔穿刺确诊。

第四关:建立《孕产妇保健手册》(孕12周左右)
核心任务:完成全面建档检查,开启系统产检。
检查项目:全面体检,包括血常规、尿常规、血型、肝功能、肾功能、乙肝、梅毒、HIV筛查、心电图等。
通关意义:这是官方“认证”你进入孕期系统管理的标志。医生会全面评估你的健康状况,并推算预产期。
通关秘籍(核心原则)
时间就是一切:尤其NT检查,务必算准孕周,提前预约。
顺序有讲究:通常顺序为:确认妊娠B超 → 建档全套检查 → NT筛查 →(同期或之后)无创DNA。
结果要咨询:所有结果请务必交给产科医生解读,他们能结合你的全面情况给出专业判断。
放松心态:绝大多数检查都是为了“确认正常”,是给你安心的过程。积极配合检查,就是给宝宝最好的支持。
孕早期就像游戏的新手村,熟悉了这些“关卡”和“任务”,接下来的孕期旅程你会更加自信和从容。香港妇幼医疗中心祝你一路“通关”顺利!
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